© фото предоставлено спикером
Минздрав РФ по согласованию с Роспотребнадзором составит список разрешенных к назначению пациентам биодобавок. Включать туда их будут по критериям качества и эффективности, которые определит Правительство РФ. Планируемая дата вступления в силу постановления – 1 марта 2026 года. Глава группы медицинских компаний CL Феликс Гамзаев в беседе с «ФБЖ.Юг» оценил инициативу как долгожданную и необходимую.
«Краснодарский край является одним из ключевых рынков для продаж БАДов в России. Однако культура потребления здесь, как и в целом по стране, крайне поляризована и имеет неоднородный характер.
С одной стороны, мы наблюдаем прослойку грамотных, образованных людей, которые воспринимают БАДы именно как добавку к пище – источник витаминов, микроэлементов, пробиотиков, то есть, как часть концепции wellness и превентивного подхода к здоровью. Эти потребители внимательно изучают состав, прислушиваются к рекомендациям врачей.
С другой (и эта группа, к сожалению, значительно больше) – существует запрос на «волшебную таблетку». Именно здесь кроется корень проблемы: добавки начинают восприниматься как лекарства. Их покупают для быстрого похудения, «очищения организма», «восстановления печени после праздников» или, что самое опасное, для самолечения серьезных заболеваний. Последствия такого подхода печальны: от банального разочарования и напрасно потраченных значительных средств до прямого вреда здоровью.
Люди зачастую не видят разницы между лекарством, которое проходит многолетние клинические испытания и имеет строго доказанный эффект, и биодобавкой, чье действие нередко не подтверждено ничем, кроме маркетинговых обещаний производителя.
Проект постановления Правительства РФ я оцениваю исключительно позитивно. Мы видим не «косметическое изменение», а системный подход, который поможет решить несколько ключевых проблем. В их числе – сегрегация рынка. Это значит, что вся масса БАДов будет разделена на те, что соответствуют строгим критериям Минздрава РФ, и все остальные. По сути, будет создан «белый список» добавок, доказавших свое качество и эффективность. Это мощнейший инструмент для врача и ориентир для пациента.
Кроме того, теперь повышается ответственность и врача, и пациента. Врач получает официальный инструмент и, следовательно, ответственность за его назначение. Он будет выписывать конкретный продукт с известным составом и ожидаемым эффектом. Для пациента же назначение добавки станет частью медицинской рекомендации.
И самое главное – это борьба с лженаукой и маркетинговыми спекуляциями. Введение конкретных критериев эффективности (подтвержденной либо научными исследованиями, либо клинической практикой) поставит барьер для откровенно спекулятивных продуктов с недоказанным действием.
После 1 марта 2026 года изменится многое. В конечном итоге мы получим более здоровый, цивилизованный рынок и более эффективную систему превентивной медицины. Для медицинского бизнеса это означает необходимость пересмотра протоколов и повышения квалификации наших специалистов. И мы полностью к этому готовы».
Деловые новости Юга и Северного Кавказа в Telegram